任職要求：

1、生物學(xué)、免疫學(xué)、細胞生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷；

2、熟悉細胞培養、小鼠腹水制備以及抗體純化工作，有相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

3、工作積極主動(dòng)、認真負責，有良好的團隊合作意識和溝通能力；

崗位職責：

1、負責細胞株的擴大培養；

2、負責小鼠單抗腹水制備工作；

3、負責單抗純化和性能檢測工作；

4、對實(shí)驗內容進(jìn)行記錄，編制完整的實(shí)驗記錄；

5、協(xié)助完成項目的優(yōu)化實(shí)驗、改進(jìn)實(shí)驗和升級實(shí)驗；

6、協(xié)助實(shí)驗室負責人的其他工作和安排。

任職要求：

1、電子信息、微電子等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、三年以上精密儀器產(chǎn)品硬件開(kāi)發(fā)、測試工作經(jīng)驗，有較強的模擬電路設計能力；

3、掌握電子元器件、數字/模擬電路設計、信號完整性、高速信號設計等方面的相關(guān)知識；

4、責任心強、學(xué)習能力強、嚴謹細致、具有良好的硬件跟蹤分析能力，能快速定位問(wèn)題能力者。

崗位職責：

1、負責進(jìn)行各類(lèi)體外診斷分析儀主板電路設計及開(kāi)發(fā)；

2、協(xié)助樣機部件的設計、制作、安裝和測試；

3、跟蹤應用開(kāi)發(fā)對樣機進(jìn)行測試，提出改進(jìn)方案并實(shí)施，直至滿(mǎn)足應用需求；

4、與結構和軟件等研發(fā)人員配合，完成整體產(chǎn)品開(kāi)發(fā)；

5、協(xié)助進(jìn)行各種研發(fā)文件版本控制及更新，過(guò)程技術(shù)資料的整理和輸出。

任職要求：

1、計算機、軟件、自動(dòng)化等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、熟悉主流操作系統知識（Linux/Windows）；

3、熟悉使用缺陷管理工具，例如：Bugzilla，Jira；

4、熟悉測試流程，掌握軟件測試理論和方法，具有醫療設備測試者優(yōu)先，熟悉Java/C++ 編程語(yǔ)言者優(yōu)先；

5、有較強文檔編寫(xiě)能力，有2~3年產(chǎn)品測試的工作經(jīng)驗。

崗位職責：

1、根據設計需求制定測試計劃，設計測試數據和測試用例；

2、有效地執行測試用例，提交測試報告；

3、準確地定位并跟蹤問(wèn)題，推動(dòng)問(wèn)題及時(shí)合理地解決；

4、完成對產(chǎn)品的集成測試與系統測試，對產(chǎn)品的軟件功能、性能及其它方面的測試；

5、有敏銳的洞察力和觀(guān)察力，熱愛(ài)測試工作。

任職要求：

1、自動(dòng)化、工業(yè)工程或機械相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上；

2、有3年以上產(chǎn)品工程相關(guān)工作經(jīng)驗；

3、對結構類(lèi)產(chǎn)品的組裝及生產(chǎn)流程能全面了解并具備實(shí)踐經(jīng)驗，對產(chǎn)品工作原理、工藝要求、功能特性等方面能熟練掌握，熟悉DFX、FMEA等制程分析改善方法；對相關(guān)產(chǎn)品工業(yè)要求與行業(yè)標準的符合性有一定的了解；對新產(chǎn)品導入事務(wù)的工作有嫻熟的處理技巧，對產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的合理性、可制造性有一定研究；

4. 熟練使用辦公軟件及相關(guān)的繪圖軟件；有較強的動(dòng)手能力及溝通能力。

5. 有IVD試劑項目經(jīng)驗優(yōu)先。

崗位職責：

1、參與設計前的結構及功能設計評審、開(kāi)發(fā)樣品的結構評審、開(kāi)發(fā)樣品的組裝，結合工藝要求提出對設計的改進(jìn)建議;

2、擬定試產(chǎn)計劃并主導新產(chǎn)品設計轉換及試產(chǎn)工作，組織召開(kāi)設計轉換及試產(chǎn)評審會(huì )議，并輸出試產(chǎn)驗證報告;

3、評估新產(chǎn)品性能、工藝的可行性、可制造性是否滿(mǎn)足要求，新產(chǎn)品失效模式分析及風(fēng)險評估，保證新產(chǎn)品的順利轉產(chǎn);

4、設計轉換階段及試產(chǎn)階段開(kāi)發(fā)文檔的編寫(xiě)、產(chǎn)品配置BOM的搭建，配合通過(guò)國內及國外體系審核;

5、產(chǎn)品集成驗證、設計轉換、試產(chǎn)各階段問(wèn)題改善跟進(jìn)及效果確認;

6、驗證工裝設計合理性及確認工裝的使用效果;

7、試產(chǎn)及前階段工程更改、設計更改跟進(jìn)落實(shí)；

8、對執行部門(mén)進(jìn)行工藝、作業(yè)、產(chǎn)品知識等培訓工作;

9、統計并分析新產(chǎn)品直通率，制定有效的優(yōu)化措施提高產(chǎn)品質(zhì)量。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗（8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗可放寬至本科）；

2、熟練操作AKTA等蛋白純化儀器；

3、熟練使用離子柱、鎳柱、分子篩等各種純化介質(zhì)；

4、能熟練的測定蛋白的純度、濃度，及微量蛋白的分析；

5、能獨立設計蛋白純化方案并執行；

6、可查閱國內外文獻；

崗位職責：

1、負責研發(fā)或生產(chǎn)蛋白原料的純化；

2、負責蛋白純化工藝的完善及體系建立；

3、負責純化相關(guān)文件的撰寫(xiě)；

4、負責蛋白質(zhì)濃度及純度的鑒定、建檔等工作；

5、積極配合上級領(lǐng)導安排崗位相關(guān)工作。

6、配合完成實(shí)驗室的日常管理和維護工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，醫學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、必須要有熟練的英文讀寫(xiě)能力；

3、有醫療器械國際注冊或質(zhì)量體系認證工作經(jīng)驗，熟悉行業(yè)標準（如歐盟、ISO等）者優(yōu)先考慮；

4、工作認真負責，責任心強。遇到問(wèn)題能理性分析找到問(wèn)題關(guān)鍵，并協(xié)調相關(guān)資源，高效處理和解決問(wèn)題，團隊意識良好服從上級領(lǐng)導安排，適應各國與國內辦公時(shí)間差，積極處理國際注冊事項。

崗位職責：

1、收集并學(xué)習醫療器械國際注冊法律法規，如注冊目標國家的法規、歐盟法規、相關(guān)的歐盟協(xié)調標準等；

2、整理注冊法規要求，轉化給技術(shù)部門(mén)輸出技術(shù)文件；對技術(shù)人員編寫(xiě)的文件進(jìn)行核對、翻譯、整理；

3、按照注冊要求編寫(xiě)英文版的技術(shù)文檔、臨床報告，整理輸出產(chǎn)品注冊文檔；

4、按時(shí)保質(zhì)保量完成上級安排的任務(wù)。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，電子、醫療器械、醫學(xué)檢驗、臨床醫學(xué)、基礎醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識；

2、1年以上器械/IVD注冊工作經(jīng)驗；

3、熟悉醫療器械注冊/備案相關(guān)的法規、標準，具備良好的溝通、協(xié)調能力，熟練操作各種辦公軟件；

4、良好的溝通交流能力，主動(dòng)性強，工作細致耐心。

崗位職責：

1、負責醫療器械產(chǎn)品的注冊/備案工作、制定注冊計劃；

2、負責注冊申報資料的編制、整理、遞交及產(chǎn)品注冊報批；

3、負責審核、完善產(chǎn)品技術(shù)要求，負責檢測機構溝通和協(xié)調工作，及時(shí)取得檢測報告；

4、負責茶品注冊報批進(jìn)度的跟蹤、修改、完善，負責注冊申報資料的整理歸檔；

5、負責解決申報過(guò)程中遇到的問(wèn)題及已上市產(chǎn)品在使用過(guò)程中存在的與注冊相關(guān)的事項；

6、及時(shí)更新和熟悉生產(chǎn)、銷(xiāo)售和醫療器械監管相關(guān)的法律法規文件。

任職要求：

1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，臨床醫學(xué)、檢驗、生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、有臨床試驗相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先、接受優(yōu)秀應屆畢業(yè)生；

3、能適應出差、抗壓能力強，具有良好的溝通交流能力，主動(dòng)性強、責任心強，工作細致耐心。

崗位職責：

1、負責協(xié)助臨床項目主管完成臨床試驗項目；

2、協(xié)助完成臨床評價(jià)工作，完成試驗及項目的過(guò)程記錄；

3、協(xié)助完成本部門(mén)其他的工作。

任職要求：

1.全日制大專(zhuān)以上學(xué)歷

2.2年以上中型企業(yè)行政經(jīng)驗 ，熟練使用辦公軟件

3.有親和力，服務(wù)意識強，良好的溝通協(xié)調能力，抗壓能力強

4.思維邏輯強、文筆較佳

崗位職責：

1.負責公司行政運營(yíng)相關(guān)工作，包括員工餐食管理、活動(dòng)組織、日常接待等；

2.負責公司行政物資采購；

3.負責行政運營(yíng)管理規范的制定與執行，流程優(yōu)化、服務(wù)管控等。

4.負責公司辦公環(huán)境的維護、物業(yè)等外聯(lián)對接。

任職要求：

1、具有 IVD/POCT 行業(yè)的生物學(xué)知識或經(jīng)驗(熒光免疫分析，分子診斷等)優(yōu)秀的企業(yè)資源規劃(ERP)技能；

2、學(xué)士學(xué)位和 2 - 4 年工作經(jīng)驗。生物或商業(yè)管理學(xué)位，MBA 優(yōu)先；

3、項目管理專(zhuān)業(yè)(PMP)證書(shū)優(yōu)先。

崗位職責：

1、負責監督關(guān)鍵項目或多個(gè)相關(guān)項目，并與指定的項目策略保持一致；

2、在公司指定的方向下管理項目；

3、展示領(lǐng)導和指導項目團隊的知識和技能，并在時(shí)間、預算和資源的限制下交付項目結果；

4、管理重要客戶(hù)項目，減少經(jīng)濟損失；

5、為客戶(hù)提供 Biotime 的聯(lián)系接口和平臺；

6、與內部和外部客戶(hù)合作，提供優(yōu)秀的項目滿(mǎn)意度，并超出公司或客戶(hù)的期望；

7、領(lǐng)導和實(shí)施 Biotime 公司內部和外部跨職能、組織、地理區域和文化的具體項目；

8、領(lǐng)導和管理特定產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)，貫穿產(chǎn)品生命周期的各個(gè)階段，從概念到生命周期結束；

9、執行其他指派的職責。